Mini Guide d'utilisation Documents Commission Technique Aide

Votre recherche : 3M CAVILON NSBF

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

Logo Euro-Pharmat

Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

3M CAVILON NSBF

      Date de mise à jour : 28/03/2023 09:53:59
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : 3M HEALTH CARE  
1.2 Adresse :

1 parvis de l'innovation
CS 20203
95006 CERGY PONTOISE Cedex  

Tél. : 01 30 31 82 82 
Fax : 01 30 31 83 83 
e-mail :  
Site : http://www.3m.com/fr  
1.3 Correspondant matériovigilance :  
Tél. :  
Fax :  
e-mail :  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : STOMIE PROTECTEUR CUTANE 
2.2 Dénomination commerciale : 3M CAVILON NSBF 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		NA 
2.5 Classe du DM : Classe I stérile 
Directive de l'UE applicable : 93/42/EEC Annexe VII 
N° Organisme notifié : NA 
Première mise sur le marché dans l'UE : 01/01/1998 
Fabricant : 3M Laboratories (USA) 
2.6 Descriptif du dispositif :
Film protecteur cutané sans alcool 
2.7 Références catalogue :

Référence : 3343E

Descriptif :
3M Cavilon NSBF Applicateur 1 ml 1ml couvre une surface de 15x15 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 25 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 4 UNITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 3345E

Descriptif :
3M Cavilon NSBF Applicateur 3ml 3ml couvre une surface de 25x25 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 25 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 4 UNITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 3346E

Descriptif :
3M Cavilon NSBF Vaporisateur 28 ml Sans CFC 150 pulvérisations environ

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 12 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 12 UNITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

- POLYPHENYLMETHYLSILOXANE
- TERPOLYMERE ACRYLATE
- HEXAMETHYLDISILOXANE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
EFFET PROTECTEUR
PROTECTION CUTANEE
SOINS PLAIES
SOINS STOMIES
SOINS INCONTINENCE
INTERFACE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
IRRADIATION  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Document général Icône PDF
 		Taille du fichier : 736 Ko
Pour télécharger Acrobat reader

9. Images (photos, étiquettes...)
   

Télécharger PDF Creator pour imprimer au format PDF