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Votre recherche : 3M COBAN STERILE

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

3M COBAN STERILE

		Date de mise à jour :	13/12/2004 00:00:00
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1	Nom :	3M HEALTH CARE
1.2	Adresse :	1 parvis de l'innovation CS 20203 95006 CERGY PONTOISE Cedex
	Tél. :	01 30 31 82 82
	Fax :	01 30 31 83 83
	e-mail :
	Site :	http://www.3m.com/fr
1.3	Correspondant matériovigilance :
	Tél. :
	Fax :
	e-mail :

2. Informations sur dispositif ou équipement

2.1

Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat :

BANDE COMPRESSION ELASTIQUE

2.2

Dénomination commerciale :

3M COBAN STERILE

2.3

Code Nomenclature :

Code CLADIMED :

2.4

Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1

2.5

Classe du DM :

Classe I

Directive de l'UE applicable :

93/42/EEC selon annexe n°VII

N° Organisme notifié :

non applicable

Première mise sur le marché dans l'UE :

01/01/1993

Fabricant :

3M Laboratories

2.6

Descriptif du dispositif :

Trousse

3M Coban STERILE - bande de contention élastique cohésive STERILE - CO1584S - CO1586S Il existe aussi : 3M Coban SANS LATEX - bande de contention élastique cohésive SANS LATEX - CBL581C - CBL584C - CBL582C - CBL586C - CBL583C 3M Coban - bande de contention élastique cohesive (auto adhérente) NON STERILE, AVEC LATEX : - CB1581C - CB1583B - CB581BE - CB1584C - CB1582C - CB584BE - CB582BE - CB1584B - CB1583C - CB1586C - CB583BE

2.7

Références catalogue :

Référence : CO1586S

Descriptif :
Se reporter à la fiche technique (dossier pdf joint)

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 1 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 12 UNITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : CO1584S

2.8

Composition du dispositif et accessoires :

Principaux composants et matériaux :

SUBSTANCE COHESIVE - CAOUTCHOUC NATUREL
FIBRE - COPOLYMERE ACRYLIQUE
FIBRE - POLYESTER NON TISSE
FIBRE - SPANDEX

Substances actives :

Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires

Latex :

Oui

Phtalates :

Non applicable

Origine animale ou biologique :

Non applicable

Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :

Néant

2.9

Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :

Domaines :

Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :

COMPRESSION
MAINTIEN PANSEMENT
CONTENTION
MAINTIEN DISPOSITIFS MEDICAUX

3. Procédés de stérilisation
	Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :	Produit stérile

4. Conditions de conservation
	Conditions normales de conservation et de stockage :

	Précautions particulières :

	Durée de validité du produit :

	Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :

5. Sécurité d'utilisation
5.1	Sécurité technique :

5.2	Sécurité biologique (s'il y a lieu) :

6. Conseils d'utilisation
6.1	Mode d'emploi :

6.2	Indications (destination marquage CE) :

6.3	Précautions d'emploi :

6.4	Contre indications (absolues et relatives) :

7. Informations complémentaires sur le produit
	Informations complémentaires :

8. Documents annexés au dossier DM

Document général	Taille du fichier : 2781 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)

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