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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

SERINGUE DE SECURITE UU NUE

      Date de mise à jour : 07/06/2005 00:00:00
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : COVIDIEN MEDTRONIC 
1.2 Adresse :

2 rue Denis Diderot
La Clef de Saint Pierre
78990 ELANCOURT  

Tél. : 01 30 79 80 00 
Fax : 01 30 79 80 30 
e-mail :  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : LARBRE Ruth  
Tél. : 01 30 79 84 88 
Fax : 01 30 79 84 50 
e-mail : qualite.vigilance@covidien.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : SERINGUE SECURISEE 
2.2 Dénomination commerciale : SERINGUE DE SECURITE UU NUE 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM : Classe IIa 
Directive de l'UE applicable : 93/42/CEE selon annexe n°II 
N° Organisme notifié : CE 0123 
Première mise sur le marché dans l'UE : 01/01/1999 
Fabricant : Tyco Healthcare Mansfield LP USA  
2.6 Descriptif du dispositif :
Seringue 3 pièces avec manchon de sécurité (dispositif mobile permettant le verrouillage pour la protection de l'aiguille après utilisation) Corps de seringue muni d'une butée d'arrêt du piston  
2.7 Références catalogue :

Référence : 8881 533 908

Descriptif :
Capacité : 3 ml

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 100 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 5 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 8881 566 007

Descriptif :
Capacité : 6 ml

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 50 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 6 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 8881 522 000

Descriptif :
Capacité : 12 ml

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 50 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 6 BOITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

CORPS - POLYPROPYLENE
PISTON - POLYPROPYLENE
MANCHON - POLYPROPYLENE
JOINT - ELASTOMERE DE SYNTHESE SILICONE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
PREPARATION
ADMINISTRATION
PRELEVEMENT  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE
IRRADIATION  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
    VUE GENERALE DETAIL

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