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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

NEUTRAPUR SR LOCK

      Date de mise à jour : 23/11/2006 00:00:00
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : B BRAUN MEDICAL 
1.2 Adresse :

BP 331
204 avenue du Maréchal Juin
92107 BOULOGNE BILLANCOURT Cedex  

Tél. : 01 41 10 53 00 
Fax : 01 41 10 53 99 
e-mail : infofrance@bbraun.com  
Site : http://www.bbraun.fr  
1.3 Correspondant matériovigilance : Didier GERBAUD 
Tél. : 01 41 10 53 75 
Fax : 01 41 31 37 57 
e-mail : didier.gerbaud@bbraun.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : PERFUSEUR SIMPLE 
2.2 Dénomination commerciale : NEUTRAPUR SR LOCK 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 
2.5 Classe du DM : Classe IIa 
Directive de l'UE applicable : 93/42/ECC selon annexe II.3 
N° Organisme notifié : 0123 
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : BRAUN MEDICAL 
2.6 Descriptif du dispositif :
Perfuseurs par gravité pour administration de produits incompatibles avec le PVC (avec le DEHP) Perfuseur sans PVC pour perfusion par gravité Le perfuseur Neutrapur SR Lock est constitué : 1- d'un perforateur plastique, transparent, à prise d'air incorporée avec membrane hydrophobe, assurant la filtration bactériologique de l'air 2- d'une prise d'air obturable par un clapet oces perfuseurs sont livrés clapet fermé : *en cas d'utilisation sur Ecoflac ou poche, la prise d'air doit rester obturée par le clapet *en cas d'utilisation sur flacon rigide, ouvrir le clapet de la prise d'air 3- d'un protecteur individuel de stérilité pour le perforateur 4- d'un compte-gouttes qui est calibré pour que 20 gouttes d'eau distillée à 20°C pèsent 1,0 g ¹ 0,1 g soit 1 ml, située à l'extrémité inférieure du perforateur 5- d'un corps supérieur de chambre rigide pour faciliter le comptage des gouttes et d'un corps inférieur de chambre transparent semi-rigide pour faciliter l'amorçage. Ces deux corps sont réunis par un anneau blanc afin de faciliter la préhension 6- d'un filtre 15 µm placé en fond de chambre afin de réduire la contamination particulaire 7- d'une tubulure transparente en polyuréthane pour vérifier l'écoulement des préparations injectables (diamètre intérieur 3 mm, diamètre extérieur 4,1 mm) 8- d'une pince à roulette (orange pour le Neutrapur et blanche pour l'Intrapur Inline) facilement manipulable permettant de régler le débit de perfusion et de l'arrêter quand nécessaire. Le corps de pince comporte un capuchon permettant de protéger le perforateur et de le casser une fois la perfusion terminée. Ce corps de pince comporte également un ergot permettant de maintenir l'embout terminal en position d'attente 9- d'un embout terminal de type luer lock protégé par un protecteur transparent. Ce protecteur n'est pas muni d'un filtre de purge. Il est donc nécessaire de surveiller la fin de purge afin d'éviter l'écoulement de la solution par l'embout Luer Lock une fois la tubulure purgée.  
2.7 Références catalogue :

Référence : 4062191

Descriptif :
NEUTRAPUR SR LOCK

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BLISTER(S) PELABLE(S)
CDT Conditionnement : 100 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 100 UNITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

TUBULURE - POLYURETHANE
PROTECTEUR - POLYETHYLENE
PERFORATEUR - POLYSTYRENE
MEMBRANE - FIBRE VERRE
CLAPET - POLYPROPYLENE
ANNEAU - POLY(STYRENE BUTADIENE)
CHAMBRE COMPTE-GOUTTES - POLY(STYRENE BUTADIENE)
PINCE - POLY(ACRYLONITRILE BUTADIENE STYRENE)
EMBOUT TERMINAL LUER - METACRYLATE BUTADIENE STYRENE
CAPUCHON - POLYETHYLENE
FILTRE - POLYAMIDE
CHAMBRE COMPTE-GOUTTES - POLYSTYRENE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
Ne contient pas de PVC (DEHP) 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
PERFUSION
ADMINISTRATION MEDICAMENT  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
    ETIQUETTE UCD ETIQUETTE CDT VUE GENERALE

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