| 2. Informations sur dispositif ou équipement | 
                  
                    | 2.1 | Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : | CATHETER ANGIOPLASTIE PERIPHERIQUE | 
                  
                    | 2.2 | Dénomination commerciale : | Wanda™ - Cathéter de dilatation à ballonnet pour angioplastie transluminale percutanée (ATP) | 
                  
                    | 2.3 | Code Nomenclature : |  | 
                  
                    | Code CLADIMED : |  | 
                  
                    | 2.4 | Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable : * Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 |  | 
                  
                    | 2.5 | Classe du DM : | IIa | 
                  
                    | Directive de l'UE applicable : | 93/42 relative aux dispositifs médicaux | 
                  
                    | N° Organisme notifié : | 0344 | 
                  
                    | Première mise sur le marché dans l'UE : | 01/09/2001 | 
                  
                    | Fabricant : | Boston Scientific Corporation, USA | 
                  
                    | 2.6 | Descriptif du dispositif : |  | 
                  
                    | Le cathéter d’angioplastie transluminale percutanée (ATP) Wanda est un cathéter doté d’un corps à double lumière de 5 F (1,72 mm) et d’un ballonnet monté sur son extrémité distale. Pour procéder au gonflage du ballonnet, utiliser l’orifice latéral marqué « BALLOON ». Le second orifice d’entrée permet d’accéder à l’extrémité distale du cathéter pour l’insertion du guide. Le cathéter est conçu pour être utilisé avec des guides de 0,035 in (0,89 mm). Le ballonnet est conçu pour se gonfler à un diamètre et une longueur prédéterminés et à une pression spécifique. Les longueurs utiles du cathéter à ballonnet sont de 60 cm, 80 cm, 120 cm et 135 cm. | 
                  
                    | 2.7 | Références catalogue : | 
                  
                    | 
			
				| Référence : 
                                        H965SCH505***
                                    Descriptif : Voir détail des références en annexe
 
 Conditionnement :
 UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
 CDT Conditionnement : 1 BLISTER(S) PELABLE(S)
 QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)
 
 Caractéristique(s) :
 
 |  |  | 
                    | 2.8 | Composition du dispositif et accessoires : | 
                        
                    | Principaux composants et matériaux : | 
                  
                    | Non renseigné | 
        			
                  
                    | Substances actives : | 
                  
                    |  | 
        			
                  
                    | Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires | 
                  
                    | Latex : | Non | 
                  
                    | Phtalates : | Non | 
                  
                    | Origine animale ou biologique : | Non | 
                  
                    | Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) : | 
                  
                    | Contenu
• Un (1) cathéter de dilatation à ballonnet  
• Un (1) dispositif de pliage du ballonnet | 
                  
                    | 2.9 | Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) : | 
                  
                    | Domaines : | 
                  
                    |  | 
                  
                    | Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) : | 
                  
                    | ANGIOPLASTIE DILATATION STENOSE ARTERE PERIPHERIQUE
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