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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

Oxymètre de pouls de chevet OxiMax

      Date de mise à jour : 08/02/2023 15:07:30
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : COVIDIEN MEDTRONIC 
1.2 Adresse :

2 rue Denis Diderot
La Clef de Saint Pierre
78990 ELANCOURT  

Tél. : 01 30 79 80 00 
Fax : 01 30 79 80 30 
e-mail :  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : LARBRE Ruth  
Tél. : 01 30 79 84 88 
Fax : 01 30 79 84 50 
e-mail : qualite.vigilance@covidien.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : CAPTEUR OXYMETRIE 
2.2 Dénomination commerciale : Oxymètre de pouls de chevet OxiMax 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 
2.5 Classe du DM : II b 
Directive de l'UE applicable : 93/42/EEC Selon annexe II.3 
N° Organisme notifié : 0123 
Première mise sur le marché dans l'UE : 01/01/2006 
Fabricant : NELLCOR PURITAN BENNETT COVIDIEN 
2.6 Descriptif du dispositif :
. Alimentation sur batterie ou secteur . Autonomie de 7h sur batterie . Témoin d’alimentation secteur (charge), batterie faible et niveau de charge . Temps de recharge de batterie : 8-12h . Technologie SpO2 OxiMax avec calibration digitale . Mémoire de tendance (48h) . Alarme SpO2, de fréquence cardiaque haute et basse avec volume réglable des tonalités et touche d’inhibition des alarmes (Sonore et affichage valeur en rouge) . Barregraphe d’amplitude . Affichage courbe de pléthysmographie . Ecran à cristaux liquide bleu vif, avec éclairage de fond pour une meilleure lecture (rétro-éclairé) . Interface : Connecteur port série EIA 232 et RS-422 ; connecteur RS232 ; port de communication oxinet ; appel infirmier. . Module de gestion d’alarme SatSeconds . Classe électrique : EN5501 groupe 1 classe b . Encombrement : - Poids : 2.6kg - Taille (H x L x P) : 26,4 x 8,4 x 17,3 cm . 2.2A . 100-240 Volts 
2.7 Références catalogue :

Référence : N600X-1

Descriptif :
Oxymètre de pouls de chevet OxiMax

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 UNITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non applicable 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
MESURE SATURATION OXYGENE
MESURE FREQUENCE CARDIAQUE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
 

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
N/A 
Précautions particulières :
NB : Ne pas vaporiser, verser ou renverser de liquide sur le N-600, ses accessoires, connecteurs, commutateurs ou ouvertures dans le chassis. En effet, cela pourrait endommager le moniteur. Il est possible de nettoyer la surface et de désinfecter le moniteur et le capteur OxiMax. . Pour la surface du moniteur : un chiffon doux humidifié avec un nettoyant commercial, non abrasif, ou une solution aqueuse à 70% d’alcool en essuyant légèrement les surfaces du moniteur . Pour le moniteur : un chiffon doux saturé avec une solution d’eau du robinet contenant 10% de produit à blanchir au chlore 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
. Risque d’explosion. Ne pas utiliser l’oxymètre de pouls N-560 en présence d’anesthésiques ou de gaz inflammables . Les relevés effectués peuvent être affectés par certains facteurs environnementaux, des erreurs d’application du capteur et certains états du patient . Ne pas utiliser lors d’un IRM 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
L’utilisation du sphygmo-oxymètre N-600 à capteur OxiMax est indiquée lors du monitorage non invasif continu de la saturation fonctionnelle en oxygène de l’hémoglobine artérielle (SpO2) et de la fréquence de pouls. Le N-600 est destiné à être utilisé chez le nouveau-né, l’enfant et l’adulte fortement ou faiblement perfusé, dans les hôpitaux, les structures de type hospitalier, lors du transport intra-hospitalier et à domicile. Utilisation sur ordonnance uniquement. 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
L’obtention de mesures inexactes peut être due à . Mouvements excessifs du patient . Pulsations veineuses . Colorants intravasculaires, comme le vert d’indocyanine ou le bleu de méthylène . Défibrillation 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
Technologie OXIMAX : Les capteurs OxiMax (5ème génération NELLCOR) sont équipés d’une puce électronique de mémoire capable d’encoder une grande quantité d’informations relatives au capteur. L’oxymètre en a besoin pour fonctionner de manière adéquate, notamment les données d’étalonnage du capteur OxiMax (chaque capteur OxiMax est électroniquement programmé avec les coefficients spécifiques qui définissent sa propre courbe de calibration), le type de modèle, les codes de dépannage et les données de détection des erreurs. Associés aux moniteurs de technologie NELLCOR, des valeurs précises de SpO2 et de pouls sont fournies même dans des conditions difficiles d’hypo-perfusion ou d’un patient en mouvement. Tirant parti de cette mémoire numérique placée dans chaque capteur OxiMax, des informations sous forme de « messages capteurs » sont enregistrées et communiquées aux moniteurs de technologie NELLCOR OxiMax. Par exemple, des épisodes hypoxiques antérieurs sont enregistrés dans le capteur et restitués via le moniteur aux personnels soignants. De même, le système OxiMax peut prévenir les cliniciens que le capteur est mal positionné ou sur un site inapproprié pour ce type de capteur. 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Document général Icône PDF
Taille du fichier : 167 Ko
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Taille du fichier : 93 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
    Précision de mesures

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