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Votre recherche : FloSwitch™ HP Dispositif de régulation du débit haute pression

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

FloSwitch™ HP Dispositif de régulation du débit haute pression

      Date de mise à jour : 25/03/2016 10:46:02
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : BOSTON SCIENTIFIC 
1.2 Adresse :

Boston Scientific SAS
Parc d'affaires Val St Quentin CS 20205
78961 St Quentin en Yvelines Cedex  

Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : FranceSrvDesMarches@bsci.com  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : Armelle Guillaumie 
Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : Pour toutes réclamations, merci de contacter votre représentant commercial  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : ROBINET 
2.2 Dénomination commerciale : FloSwitch™ HP Dispositif de régulation du débit haute pression 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM : IIa 
Directive de l'UE applicable : 93/42 relative aux dispositifs médicaux 
N° Organisme notifié : 0344 
Première mise sur le marché dans l'UE : 01/01/2002 
Fabricant : Boston Scientific Corporation, USA 
2.6 Descriptif du dispositif :
Le dispositif FloSwitch est un système de régulation du débit haute pression utilisé en angiographie. Il est équipé d’un raccord Luer Lock mâle à une extrémité, d’un raccord femelle fileté à l’autre extrémité et d’un interrupteur Marche/Arrêt coulissant sur le dessus. Les produits de la gamme FloSwitch sont livrés stériles et à usage unique. Lorsqu’il est intégré à une ligne de perfusion, le dispositif FloSwitch permet d’ouvrir et de fermer le débit de liquide d’une seule main. Les raccords Luer Lock placés aux deux extrémités sont destinés à connecter des cathéters et des tubes. La partie avant (raccord Luer mâle) du dispositif est connectée à un cathéter ou à d’autres dispositifs adéquats. La partie arrière (raccord Luer femelle) du dispositif est connectée à un autre dispositif équipé d’un raccord Luer Lock compatible. Le dispositif ne doit pas être utilisé à des pressions supérieures à 7 240 kPa (1 050 psi) en position de marche (ON) et 1 380 kPa (200 psi) en position d’arrêt (OFF). 
2.7 Références catalogue :

Référence : M0014420**

Descriptif :
Floswitch HP, Robinet de pression à 1 voie -1050 PSI, Détail des références en annexe

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
INTERRUPTEUR DE FLUX  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
Conserver dans un endroit sec, à l’abri de la lumière et de la chaleur. 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
5 ans 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Document général Icône PDF
Références 		Taille du fichier : 11 Ko
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Notice d'utilisation 		Taille du fichier : 271 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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