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Votre recherche : Promus PREMIER™ BTK Système de stent en platine-chrome à élution d’évérolimus

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

Promus PREMIER™ BTK Système de stent en platine-chrome à élution d’évérolimus

      Date de mise à jour : 10/01/2017 14:03:59
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : BOSTON SCIENTIFIC 
1.2 Adresse :

Boston Scientific SAS
Parc d'affaires Val St Quentin CS 20205
78961 St Quentin en Yvelines Cedex  

Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : FranceSrvDesMarches@bsci.com  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : Armelle Guillaumie 
Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : Pour toutes réclamations, merci de contacter votre représentant commercial  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : ENDOPROTHESE VASCULAIRE PERIPHERIQUE 
2.2 Dénomination commerciale : Promus PREMIER™ BTK Système de stent en platine-chrome à élution d’évérolimus 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		3180362 (Over-The-Wire) - 3101397 (Monorail) 
2.5 Classe du DM : III 
Directive de l'UE applicable : 93/42 relative aux dispositifs médicaux 
N° Organisme notifié : 0344 
Première mise sur le marché dans l'UE : 30/10/2009 
Fabricant : Boston Scientific Corp. 
2.6 Descriptif du dispositif :
Le système de stent en platine-chrome à élution d’évérolimus Promus PREMIER (système de stent Promus PREMIER) est un dispositif/produit médicamenteux constitué de deux éléments : un dispositif (système de stent coronaire) et un produit médicamenteux (une formulation d’évérolimus contenue dans un revêtement en polymère). Les caractéristiques du système de stent Promus PREMIER sont décrites dans le tableau 2.1 Description du système de stent Promus PREMIER de la notice. Le système de stent en platine-chrome à élution d’éverolimus Promus PREMIER est indiqué pour le traitement de l’ischémie critique des membres (ICM) ou la claudication de la jambe inférieure au sein des lésions infrapoplitées (sous le genou (SG) et au-dessus de la cheville). La longueur de la lésion à traiter doit être inférieure à la longueur nominale du stent (8 mm, 12 mm, 16 mm, 20 mm, 24 mm, 28 mm, 32 mm ou 38 mm) avec un diamètre de vaisseau de référence compris entre 2,25 mm et 4,0 mm. 
2.7 Références catalogue :

Référence : H74939279******

Descriptif :
Promus PREMIER™ Monorail™ BTK - Détail des références en annexe

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : H74939280******

Descriptif :
Promus PREMIER™ over-the-wire BTK - Détail des références en annexe

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
EVEROLIMUS  
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
Monorail : Un (1) système de stent Promus PREMIER Monorail - Une (1) aiguille de rinçage avec raccord Luer 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
STENOSE ARTERE PERIPHERIQUE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
Tenir au sec et à l’abri de la lumière. Conserver à 25 °C (77  °F)   ; variations permises entre 15 et 30  °C (59 et 86  °F).  
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
2 ans 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
Lors d’études non cliniques, le stent Promus PREMIER s’est avéré être compatible sous condition avec un environnement à résonance magnétique (ne présente aucun risque connu dans les conditions spécifiées). Ces conditions sont les suivantes : • Intensités de champ de 3 teslas et 1,5 tesla • Gradient de champ magnétique statique < 22 T/m (extrapolé) • Produit du champ magnétique statique et du gradient de champ magnétique statique < 50 T2/m (extrapolé) • Débit d’absorption spécifique (DAS) moyen pour le corps entier maximal inférieur à 2,0 W/kg pour une durée de balayage IRM actif totale (avec exposition aux radiofréquences) inférieure ou égale à 15 minutes • Taux de variation du champ magnétique (dB/dt) calculé inférieur ou égal à 60 T/s • DAS limite pour le corps entier pour un mode de fonctionnement normal du système de résonance magnétique : 1. Le DAS limite pour le corps entier est de 2 W/kg pour un repère situé au-dessus de la partie supérieure de la cuisse. 2. Le DAS limite pour le corps entier est de 0,5 W/kg pour un repère situé en dessous de la partie supérieure de la cuisse et un placement du stent au moins 3 cm au-dessus de la cheville. 3. Le DAS limite pour le corps entier est de 0,25 W/kg pour un repère situé en dessous de la partie supérieure de la cuisse et un placement du stent dans les 3 cm situés au-dessus de la cheville. Le stent Promus PREMIER ne doit pas migrer dans cet environnement d’IRM. Il est possible de réaliser un examen par imagerie par résonance magnétique dans ces conditions immédiatement après l’implantation du stent. La compatibilité de ce stent avec les IRM hors de ces conditions n’a pas été évaluée. 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Notice Promus PREMIER BTK Monorail 		Taille du fichier : 681 Ko
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Notice Promus PREMIER BTK OTW 		Taille du fichier : 647 Ko
Document général Icône PDF
Références 		Taille du fichier : 63 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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