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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

Ultra ICE™ Plus

      Date de mise à jour : 20/02/2017 17:06:16
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : BOSTON SCIENTIFIC 
1.2 Adresse :

Boston Scientific SAS
Parc d'affaires Val St Quentin CS 20205
78961 St Quentin en Yvelines Cedex  

Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : FranceSrvDesMarches@bsci.com  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : Armelle Guillaumie 
Tél. : 01 39 30 49 00 
Fax : 01 39 30 49 01 
e-mail : Pour toutes réclamations, merci de contacter votre représentant commercial  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : CATHETER ECHOGRAPHIE INTRACARDIAQUE 
2.2 Dénomination commerciale : Ultra ICE™ Plus 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1
 
2.5 Classe du DM : III 
Directive de l'UE applicable : 93/42/CEE 
N° Organisme notifié : 0344 
Première mise sur le marché dans l'UE : 15/11/2016 
Fabricant : Boston Scientific Corporation 
2.6 Descriptif du dispositif :
L’Ultra ICE Plus est un cathéter d’échocardiographie intracardiaque de 8,5F (2,82 mm), de 9 MHz de fréquence et de 110 cm de long. Le cathéter est fourni complètement assemblé. Le cathéter Ultra ICE Plus est construit avec un noyau interne et un connecteur proximal. Le cathéter est doté d’une fenêtre d’imagerie distale et d’un noyau d’imagerie orientable inséré avec un transducteur à ultrasons distal. Le cathéter Ultra ICE Plus de 8,5F (2,82 mm)/ 9 MHz de fréquence peut être utilisé avec le système d’imagerie à ultrasons iLab™. Le cathéter Ultra ICE Plus dépend de l’exactitude de l’orientation du transducteur interne et de l’arbre d’entraînement pour correspondre précisément avec le système électronique de positionnement situé dans l’unité d’entraînement à moteur (MDU5 PLUS™). Cet agencement est nécessaire pour réduire le diamètre hors tout du cathéter et garantit l’affichage correct de l’image sur l’écran. Bien que le transducteur et l’arbre d’entraînement soient relativement robustes, leurs performances dépendent de la liberté de rotation de l’arbre dans le corps du cathéter. Le pincement, l’écrasement et les pliures accentuées doivent être évités lors de l’utilisation et de la manipulation. Bien que le corps du cathéter protège et guide efficacement l’ensemble interne orientable, il faut veiller à ne pas érafler ou couper le corps du cathéter ou à l’utiliser pour tirer le moteur en position. Le corps du cathéter a une forme spécifique à son extrémité distale pour permettre une émission et une réception efficaces de l’énergie ultrasonique. Les contraintes conceptuelles et fonctionnelles nécessitent que l’extrémité distale soit plus fragile, ce qui l’expose plus que les portions proximales aux risques d’écrasement et de pliure. Pour cette raison, il est fortement recommandé de procéder à une inspection visuelle attentive de l’extrémité avant utilisation et après retrait. 
2.7 Références catalogue :

Référence : M00499100

Descriptif :
Cathéter Ultra ICE™ Plus, à ultrasons, 9MHz, Calibre 8.5F, Longueur 110 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 UNITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
Cathéter d’imagerie Ultra ICE Plus 9 MHz Poche stérile MDU5 PLUS Aiguille de calibre 26 Seringue de 10 ml (cc) 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
ECHOGRAPHIE INTRACARDIAQUE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
IRRADIATION  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
Température ambiante : 20 à 30 °C Humidité relative : non contrôlée Pression atmosphérique : non contrôlée 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
2 ans 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Notice d'utilisation
Taille du fichier : 794 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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