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Votre recherche : SONDE DE PRISE DE PRESSION ABDOMINALE A LUMIERE UNIQUE 12 FR BALLONNET SILICONE - 9021P4522

Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

SONDE DE PRISE DE PRESSION ABDOMINALE A LUMIERE UNIQUE 12 FR BALLONNET SILICONE - 9021P4522

      Date de mise à jour : 08/08/2018 09:45:01
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : LABORIE MEDICAL TECHNOLOGIES 
1.2 Adresse :

10, rue de Penthièvre

75008 Paris  

Tél. : 01 79 75 03 03 
Fax : 01 58 28 56 02 
e-mail : advfrance@laborie.com  
Site : http://www.laborie.com  
1.3 Correspondant matériovigilance : ADV France 
Tél. :  
Fax :  
e-mail :  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : SONDE PRESSION URODYNAMIE 
2.2 Dénomination commerciale : SONDE DE PRISE DE PRESSION ABDOMINALE A LUMIERE UNIQUE 12 FR BALLONNET SILICONE - 9021P4522 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM : IIa 
Directive de l'UE applicable : 93/42 / CEE  
N° Organisme notifié : CE592088 
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : Laborie Medical Techn.Europe Limited  
2.6 Descriptif du dispositif :
Référence 9021P4522 Taille (FR) 12 Longueur 200 mm Ballon 11 / 55 mm  
2.7 Références catalogue :

Référence : 9021P4522

Descriptif :


Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1
CDT Conditionnement : 10
QML Quantité mimimale de livraison : 1

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

- PVC SANS DEHP
- SILICONE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
 

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
La sonde est utilisée pour mesurer la pression abdominale lors des examens de bilan urodynamique.  
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Fiche technique Icône PDF
 		Taille du fichier : 186 Ko
Certificat marquage CE Icône PDF
 		Taille du fichier : 589 Ko
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9. Images (photos, étiquettes...)
    PHOTO PRODUIT

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