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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

PODALIB

      Date de mise à jour : 04/05/2021 10:25:36
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : LIMA-ENOVIS-DJO FRANCE SAS 
1.2 Adresse :

Centre Européen de Frêt 3 rue de Bethar

64990 MOUGUERRE  

Tél. : 05 59 52 86 90 
Fax : 05 59 52 86 91 
e-mail : sce.cial@djoglobal.com  
Site : http://www.djoglobal.fr  
1.3 Correspondant matériovigilance : M. ALLARD Tim 
Tél. : 05 59 52 86 90 
Fax : 05 59 52 86 91 
e-mail : sce.cial@djoglobal.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : IMMOBILISATION ATTELLE CHEVILLE/PIED 
2.2 Dénomination commerciale : PODALIB 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED : M50CB02 
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		7142921 
2.5 Classe du DM : I 
Directive de l'UE applicable : 93/42/CEE REVISEE 2007/47/CEE selon Annexe n° VII 
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE : 01/10/2016 
Fabricant : DJO LLC, USA 
2.6 Descriptif du dispositif :
Attelle immobilisation releveur de pied dans les cas de deficience ou paralysie des muscles releveurs de pied, dues a des lesions neurologiques. Permet d'améliorer la capacite de marche. • La guêtre et la sangle élastique ajustable aident à maintenir le pied à angle droit. • Design léger et discret favorise une démarche naturelle. • Peut être porté avec tout type de chaussures ou pied nu. • Facilité d'application et possibilité de mise en place d'une seule main (pour les patients hémiplégiques). • Modèle bilatéral. • Disponible en 4 tailles (de XS à L). • Livre avec ses accessoires rivets/plaques (82-0019) et sangle/crochet (82-0021).  
2.7 Références catalogue :

Référence : 82-0013-1

Descriptif :
NOIR TAILLE XS/PED

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 82-0013-2

Descriptif :
NOIR TAILLE S

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 82-0013-3

Descriptif :
NOIR TAILLE M

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :

Référence : 82-0013-4

Descriptif :
NOIR TAILLE L

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1 BOITE(S)
CDT Conditionnement : 1 UNITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

MANCHON - ELASTOMERE
MANCHON - POLYAMIDE
MANCHON - POLYESTER
MANCHON - ELASTHANNE
MANCHON - POLYURETHANE
MANCHON - GOMME
CROCHET - ACIER INOXYDABLE
CROCHET - POLYOXYMETHYLENE, POLYACETATE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Oui 
Phtalates : Non 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
 

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
 

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
oui 
Précautions particulières :
non 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
Se rapporter à la notice  
6.2 Indications (destination marquage CE) :
Lésions neurologiques ou lésions au talon et a l’arrière du pied. 
6.3 Précautions d'emploi :
Se rapporter à la notice  
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
Se rapporter à la notice  

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
Manuel ou notice d'utilisation Icône PDF
Notice 		Taille du fichier : 2593 Ko
Fiche technique Icône PDF
 		Taille du fichier : 386 Ko
Pour télécharger Acrobat reader

9. Images (photos, étiquettes...)
   

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