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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

TREILLIS VICRYL COMPOSITE

      Date de mise à jour : 04/06/2015 11:30:29
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : JOHNSON & JOHNSON MEDICAL 
1.2 Adresse :

TSA 10004
1 rue Camille Desmoulins
92130 ISSY LES MOULINEAUX Cedex 9  

Tél. : 01 55 00 25 00 
Fax : 01 55 00 28 70 
e-mail :  
Site : http://www.johnsonandjohnson.com  
1.3 Correspondant matériovigilance : Mme BRUNEL Pascale 
Tél. : 01 55 00 27 27 
Fax : 01 55 00 28 34 
e-mail : complaintsharedservices@jnjfr.jnj.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : IMPLANT RENFORT PAROI 
2.2 Dénomination commerciale : TREILLIS VICRYL COMPOSITE 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM :  
Directive de l'UE applicable :  
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : ETHICON 
2.6 Descriptif du dispositif :
 
2.7 Références catalogue :

Référence : VD5

Descriptif :
Maille 9 = maille serrée Tricot interlock = indémaillable composé à 60% de polyglactine 910 et 40% de polyester téréphtalique, extensible dans les deux directions Composante VICRYL résorbée par hydrolyse en 90 jours environ Composante polyester téréphtalique assure une résistance permanente La masse de corps étranger présent dans l'organisme est réduite à terme

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -LONGUEUR PLAQUE : 35 cm
   -LARGEUR PLAQUE : 5 cm

Référence : VD14

Descriptif :
Maille 9 = maille serrée Tricot interlock = indémaillable composé à 60% de polyglactine 910 et 40% de polyester téréphtalique, extensible dans les deux directions Composante VICRYL résorbée par hydrolyse en 90 jours environ Composante polyester téréphtalique assure une résistance permanente La masse de corps étranger présent dans l'organisme est réduite à terme

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -LONGUEUR PLAQUE : 35 cm
   -LARGEUR PLAQUE : 14 cm

Référence : VD30

Descriptif :
Maille 9 = maille serrée Tricot interlock = indémaillable composé à 60% de polyglactine 910 et 40% de polyester téréphtalique, extensible dans les deux directions Composante VICRYL résorbée par hydrolyse en 90 jours environ Composante polyester téréphtalique assure une résistance permanente La masse de corps étranger présent dans l'organisme est réduite à terme

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -LONGUEUR PLAQUE : 35 cm
   -LARGEUR PLAQUE : 30 cm

Référence : VDM10

Descriptif :
Découpe spéciale pour plastie mammaire Maille 9 = maille serrée Tricot interlock = indémaillable composé à 60% de polyglactine 910 et 40% de polyester téréphtalique, extensible dans les deux directions Composante VICRYL résorbée par hydrolyse en 90 jours environ Composante polyester téréphtalique assure une résistance permanente La masse de corps étranger présent dans l'organisme est réduite à terme

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non applicable 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
 

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
IRRADIATION  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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