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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

CHAMPS D'ANGIOGRAPHIE EN NON TISSE

      Date de mise à jour : 10/04/2014 11:33:20
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : 3M HEALTH CARE maintenant SOLVENTUM 
1.2 Adresse :

1 parvis de l'innovation
CS 20203
95006 CERGY PONTOISE Cedex  

Tél. : 01 30 31 82 82 
Fax : 01 30 31 83 83 
e-mail :  
Site : http://www.3m.com/fr  
1.3 Correspondant matériovigilance :  
Tél. :  
Fax :  
e-mail :  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : CHAMP OPERATOIRE 
2.2 Dénomination commerciale : CHAMPS D'ANGIOGRAPHIE EN NON TISSE 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED : E51BF01 
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM : Classe I stérile 
Directive de l'UE applicable : Directive des dispositifs médicaux 93/42 EEC selon annexe IX 
N° Organisme notifié : BSI 0086 
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : 3M 
2.6 Descriptif du dispositif :
Champ pour angiographie 
2.7 Références catalogue :

Référence : 1090

Descriptif :
Champ d'angiographie en non-tissé avec : 2 ouvertures ovales 6 x 9 cm 2 pastilles adhésives 11,50 cm x 14 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 20 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 1 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Constitution :

Référence : 1191

Descriptif :
Champ d'angiographie en non-tissé avec 2 ouvertures ovales 6 x 9 cm 1 grande zone absorbante 91,40 cm x 122 cm avec panneaux latéraux transparents et panneau protège console 2 pastilles adhésives 11,50 cm x 14 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande : 20 UNITE(S)
CDT Conditionnement : 1 BOITE(S)
QML Quantité mimimale de livraison : 1 BOITE(S)

Constitution :
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

CHAMP - NONTISSE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non 
Phtalates : Non 
Origine animale ou biologique : Non 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
CHIRURGIE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
Conserver ce produit dans un endroit frais et sec 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
3 ans  
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
Ne pas restériliser 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
Produit conforme aux exigences de la norme EN 13795 Environnement : Produit de dégradation non toxique pour l’environnement (par crémation)  

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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