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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

SYSTEME COMPLET 1 BOUTEILLE DE 2000 ML AVEC SECURITE SOUS EAU

      Date de mise à jour : 22/03/2023 13:38:48
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : COVIDIEN MEDTRONIC 
1.2 Adresse :

2 rue Denis Diderot
La Clef de Saint Pierre
78990 ELANCOURT  

Tél. : 01 30 79 80 00 
Fax : 01 30 79 80 30 
e-mail :  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : LARBRE Ruth  
Tél. : 01 30 79 84 88 
Fax : 01 30 79 84 50 
e-mail : qualite.vigilance@covidien.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : SYSTEME RECUEIL DRAINAGE THORACIQUE 
2.2 Dénomination commerciale : SYSTEME COMPLET 1 BOUTEILLE DE 2000 ML AVEC SECURITE SOUS EAU 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM :  
Directive de l'UE applicable :  
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant : SHERWOOD 
2.6 Descriptif du dispositif :
 
2.7 Références catalogue :

Référence : 8884-726100

Descriptif :


Conditionnement :
UCD Unité de commande : 1
CDT Conditionnement : 6
QML Quantité mimimale de livraison : 6

Constitution :
   -1 BOUTEILLE EN VERRE : Verre USP type III CPV Avec graduations de 50 ml, col. diamètre 38 avec anse et sécurité sous eau
   -1 TUBULURE COMPLETE : - 1 tube plongeur dans la sécurité sous eau - 1 tube de raccordement au drain de 1,50 m de long, diamètre interne : 7,15 mm avec raccord distal mâle universel, dégradé anti-recul - 1 tubulure d'évent, de raccordement au vide ou à une seconde bouteille - 1 connexion à vis, avec joint d'étanchéité pour le raccordement avec la bouteille
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

Non renseigné  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non applicable 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
 

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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