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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

ASPIRATEUR DE MUCOSITE PEDIATRIQUE

      Date de mise à jour : 26/04/2006 00:00:00
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : CAIR LGL 
1.2 Adresse :

1 allée des chevreuils
Parc Tertiaire du Bois Dieu
69380 LISSIEU  

Tél. : 04 78 43 78 25 
Fax : 04 78 43 77 78 
e-mail : webmaster@cairlgl.fr  
Site : http://www.cairlgl.fr/  
1.3 Correspondant matériovigilance : M. JOUANNETEAU  
Tél. :  
Fax :  
e-mail :  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : ASPIRATEUR MUCOSITES 
2.2 Dénomination commerciale : ASPIRATEUR DE MUCOSITE PEDIATRIQUE 
2.3 Code Nomenclature :  
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM :  
Directive de l'UE applicable : Classe I 
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant :  
2.6 Descriptif du dispositif :
 
2.7 Références catalogue :

Référence : AM10610

Descriptif :
Bouchon étanche Bouchon percé pour tube charrière 16 Godet pour sonde pour tube charrière 10 et tube charrière 06 Tube : - diamètre intérieur : 2,15 mm - diamètre extérieur : 3,30 mm - longueur n°1 : 46 cm - longueur n°2 : 30 cm Tube : - diamètre exterieur : 2,00 mm - longueur : 25 cm

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -CAPACITE FLACON : 25 ml
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

BOUCHON - POLYETHYLENE
FLACON - POLYSTYRENE
BOUCHON - POLY(CHLORURE DE VINYLE)
GODET - POLY(CHLORURE DE VINYLE)
TUBE - POLY(CHLORURE DE VINYLE)  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non applicable 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
RECUEIL PRODUIT ASPIRATION
EVACUATION VOIES AERIENNES
ASPIRATION
ASPIRATION OROPHARYNGEE
ASPIRATION TRACHEO BRONCHIQUE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
OXYDE ETHYLENE  

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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