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Dossier d'information Euro-Pharmat
Dispositif médical

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Dossier d'information Euro-Pharmat

Dispositif médical

PI*90

      Date de mise à jour : 17/07/2015 15:58:39
1. Renseignements administratifs concernant l'entreprise
1.1 Nom : COVIDIEN MEDTRONIC 
1.2 Adresse :

2 rue Denis Diderot
La Clef de Saint Pierre
78990 ELANCOURT  

Tél. : 01 30 79 80 00 
Fax : 01 30 79 80 30 
e-mail :  
Site :  
1.3 Correspondant matériovigilance : LARBRE Ruth  
Tél. : 01 30 79 84 88 
Fax : 01 30 79 84 50 
e-mail : qualite.vigilance@covidien.com  

2. Informations sur dispositif ou équipement
2.1 Dénomination commune selon la nomenclature Euro-Pharmat : CHARGEUR AGRAFEUSE LINEAIRE CHIRURGIE OUVERTE 
2.2 Dénomination commerciale : PI*90 
2.3 Code Nomenclature : 3929-3930 
Code CLADIMED :  
2.4 Code LPPR* (Ex TIPS) si applicable :
* Liste des produits et prestations remboursables inscrits sur la liste prévue à l'article L165-1 		 
2.5 Classe du DM :  
Directive de l'UE applicable :  
N° Organisme notifié :  
Première mise sur le marché dans l'UE :  
Fabricant :  
2.6 Descriptif du dispositif :
Instrument réutilisable, autoclavable Chargeur en 3 parties : enclume, agrafes et guide 
2.7 Références catalogue :

Référence : PI* 90 3,5

Descriptif :
Code produit : 3929 Couleur : bleu En acier 316 L (inoxydable parfaitement inerte) Fermeture en B majuscule permettant une bonne vascularisation de la tranche de section et donc facilitant la cicatrisation Double rangées d'agrafes en quinconce offrant sécurité et hémostase Les calibres de fil en titane différent selon le type d'agrafe apportant ainsi solidité et sécurité quelle que soit l'épaisseur des tissus Les rangées complètes d'agrafes sont placées en une seule application réduisant les pertes sanguines et le traumatisme tissulaire Mise en place automatique du guide permettant un parfait étalement des tissus avant agrafage Mécanisme de contrôle d'espacement des mâchoires évitant une compression excessive des tissus et garantissant une formation correcte des agrafes selon l'épaisseur des tissus

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -DIAMETRE FIL : 0,23 mm
   -HAUTEUR OUVERTE AGRAFE : 3,5 mm
   -LONGUEUR SUTURE : 91,5 mm
   -HAUTEUR FERMEE AGRAFE : 1,5 mm
   -NOMBRE AGRAFES : 33

Référence : PI* 90 4,8

Descriptif :
Code produit : 3930 Couleur : vert En acier 316 L (inoxydable parfaitement inerte) Fermeture en B majuscule permettant une bonne vascularisation de la tranche de section et donc facilitant la cicatrisation Double rangées d'agrafes en quinconce offrant sécurité et hémostase Les calibres de fil en titane différent selon le type d'agrafe apportant ainsi solidité et sécurité quelle que soit l'épaisseur des tissus Les rangées complètes d'agrafes sont placées en une seule application réduisant les pertes sanguines et le traumatisme tissulaire Mise en place automatique du guide permettant un parfait étalement des tissus avant agrafage Mécanisme de contrôle d'espacement des mâchoires évitant une compression excessive des tissus et garantissant une formation correcte des agrafes selon l'épaisseur des tissus

Conditionnement :
UCD Unité de commande :
CDT Conditionnement :
QML Quantité mimimale de livraison :

Caractéristique(s) :
   -DIAMETRE FIL : 0,28 mm
   -HAUTEUR OUVERTE AGRAFE : 4,8 mm
   -LONGUEUR SUTURE : 91,5 mm
   -HAUTEUR FERMEE AGRAFE : 2 mm
   -NOMBRE AGRAFES : 33
2.8 Composition du dispositif et accessoires :
Principaux composants et matériaux :

AGRAFE - ACIER INOXYDABLE  
Substances actives :
 
Pour les composants suceptibles d'entrer en contact avec le patient et/ou les produits administrés, précisions complémentaires
Latex : Non applicable 
Phtalates : Non applicable 
Origine animale ou biologique : Non applicable 
Dispositifs et accessoires associés (consommables captifs notamment) :
 
2.9 Domaines et indications (selon nomenclature Euro-Pharmat) :
Domaines :
 
Indications (Informations complémentaires au paragraphe 6) :
CHIRURGIE  

3. Procédés de stérilisation
   Procédés de stérilisation (de chaque composant s'il y a lieu) :
 

4. Conditions de conservation
  Conditions normales de conservation et de stockage :
 
Précautions particulières :
 
Durée de validité du produit :
 
Présence d'indicateurs de température (s'il y a lieu) :
 

5. Sécurité d'utilisation
5.1 Sécurité technique :
 
5.2 Sécurité biologique (s'il y a lieu) :
 

6. Conseils d'utilisation
6.1 Mode d'emploi :
 
6.2 Indications (destination marquage CE) :
 
6.3 Précautions d'emploi :
 
6.4 Contre indications (absolues et relatives) :
 

7. Informations complémentaires sur le produit
  Informations complémentaires :
 

8. Documents annexés au dossier DM
 
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9. Images (photos, étiquettes...)
   

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